Антон У меня синдром Жильбера, который установили случайно уже после рождения старшего сына. До этого с гепатитом ложили в больницу чуть ли не каждый год. Только плохо стало, анализы, билирубин, значит все, гепатит.
Но слава богу сейчас врачи уже знают, что такое может быть и проверят на синдром если у детей стойкий высокий билирубин. Так вот про наследственность. У меня первая отрицательная группа крови, а у мужа первая положительная. Все предупреждали о том что могут быть осложнения. Но оба ребенка родились с моей группой крови. В 12 лет у дочери появились проблемы с кожей, худенькая, все время усталая. Так же как Виктория сдавали все и искали что же с ней не так. За пол года и десятке врачей установили Жильбер, пролечили печень и теперь до 18 лет пропиваем поддержку печени. Плюс режим питания и поведения при Жильбере. Не сложно, когда и мама такая же.
Мне говорили про то что это очень редкое заболевание. Наследственно может передаваться тоже редко и в основном к мальчикам от мамы. Что бы девочке, очень редкий случай. И вдруг старший сын в 20 лет покрывается жуткими шелушениями под волосами. Только там где есть волосы. Усы, голова, брови. Ни чего не помогает. Дерматологов сменили, а результата практически нет. И пожаловалась я нашему эндокринологу, с просьбой посоветовать еще врача. Она посмотрела фотки и сказала, сдавайте на билирубин и ко мне. Да, да у меня оба ребенка унаследовали синдром Жильбера. Заболевание мутирует и становится не таким уж редким. Но вот у дочери это проявилось в 12, а сын дотерпел до 20 лет.
В этом заболевании нет ни чего страшного. Приучает к заботе о себе и быть осторожным со всем вредным. Это же даже плюс.